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| MADRUGA, C. R.; ARAÚJO, F. R. de; LIMA JÚNIOR, M. S. da C.; MELO, E. S. de P.. |
| A introdução de Trypanosoma vivax na América Latina ocorreu por meio de gado zebu importado do Senegal para Guiana Francesa e Antilhas, e no Brasil, o primeiro registro desse hemoprotozoário foi feito no Estado do Pará (SHAW; LAISON, 1972). Até recentemente, a distribuição de T. vivax estava restrita à região Norte do país. Entretanto, em 1995, Silva et al. (1995) diagnosticaram esse hemoparasito em um rebanho bovino do Pantanal do Estado de Mato Grosso, município de Poconé. Posteriormente, a tripanossomíase por essa espécie de Trypanosoma foi diagnosticada em Mato Grosso do Sul, no Pantanal do município de Miranda e da Nhecolândia (PAIVA et al., 2000; DÁVILA et al., 2003). Neste trabalho, foram avaliadas PCRs anteriormente descritas por Masake et al.... |
| Tipo: Circular Técnica (INFOTECA-E) |
Palavras-chave: PCR.; Bovino; DNA; Diagnostico; Epidemiologia; Sanidade Animal; Trypanosoma Vivax.. |
| Ano: 2006 |
URL: http://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/infoteca/handle/doc/326896 |
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| MADRUGA, C. R.; ARAÚJO, F. R. de; SOARES, C. O.; MELO, E. S. de P.; ALMEIDA, D. A.; ALMEIDA JÚNIOR, N. F. de; XAVIER, M. A. S.; OSÓRIO, A. L. A.; GÓES-CAVALCANTE, G.; RAMOS, C. A. do N.. |
| bitstream/item/104658/1/Diagnostico-molecular-e-analise.pdf |
| Tipo: Comunicado Técnico (INFOTECA-E) |
Palavras-chave: Reação da polimerase em cadeia; Brasil; Diagnosis.; Diagnostico; Filogenia; Trypanosoma Vivax.; Brazil; Phylogeny; Polymerase chain reaction.. |
| Ano: 2003 |
URL: http://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/infoteca/handle/doc/325753 |
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| ARAÚJO, F. R. de; MELO, E. S. de P.; RAMOS, C. A. do N.; SOARES, C. O.; ROSINHA, G. M. S.; ELISEI, C.. |
| Os objetivos buscados pelos autores neste estudo foram produzir e solubilizar a proteína MSP5 recombinante truncada de Anaplasma marginale e avaliar seu desempenho em um ensaio de imunoadsorção enzimática indireto para detecção de anticorpos contra a riquétsia. O gene msp5, exceto a região N-terminal hidrofóbica, foi amplificado por reação em cadeia da polimerase, clonado em plasmídeo pTrcHis-TOPO e expresso em Escherichia coli. A solubilização da proteína recombinante foi avaliada em diferentes pHs e concentrações de uréia. A sensibilidade e a especificidade do ensaio foram avaliados testando-se 66 soros de animais infectados experimentalmente com A. marginale e 96 soros negativos, com o estado de infecção desses animais confirmado por reação em cadeia da... |
| Tipo: Documentos (INFOTECA-E) |
Palavras-chave: Proteína recombinante; MSP5.; Bovino; Anaplasma Marginale; Anaplasmose; Elisa; Imunologia; Técnica Imunoenzimática.. |
| Ano: 2006 |
URL: http://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/infoteca/handle/doc/326893 |
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| ARAÚJO, F. R.; MADRUGA, C. R.; RAMOS, C. A. do N.; MELO, E. S. de P.; ALMEIDA, M. C. de; FRAGOSO, S. P.; KESSLER, R. H.; SOARES, C. O.; OLIVEIRA, M. B.; ONSELEN, J. van.. |
| A anaplasmose é uma importante enfermidade de bovinos de áreas tropicais e subtropicais do mundo, causada pela riquétsia intra-eritrocítica Anaplasma marginale. A vacinação tem sido a forma mais econômica e eficiente de controlar a anaplasmose bovina. Nos últimos anos, esses estudos têm se concentrado nas proteínas de membrana da riquétsia, sobretudo MSP1a e MSP2. Este trabalho teve como objetivos avaliar o grau de proteção induzido pelas proteínas de membrana MSP1a e MSP2 recombinantes de A. marginale, associadas com adjuvante CpG ODN 2006, perante desafio heterólogo e avaliar a resposta imune gerada. Novilhos da raça Aberdeen Angus foram imunizados três vezes com 200 ?g de MSP1a e/ou MSP2 recombinantes, associadas com CpG ODN 2006 e alúmen.... |
| Tipo: Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento (INFOTECA-E) |
Palavras-chave: Proteína recombinante; MSP1; MSP2.; Bovino; Anaplasma Marginale; Anaplasmose; Imunologia.. |
| Ano: 2006 |
URL: http://www.infoteca.cnptia.embrapa.br/infoteca/handle/doc/326895 |
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